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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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[size=3][color=#0000ff] a、最好使用流动相溶解样品。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。[/color
2023年07月20日发布人:zxlyid
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会叠在一起了?另外,我想知道对于极性柱,出峰顺序是完全取决于沸点还是极性?而且不同的物质之间会互相影响吗?,与极性和沸点都有关系。组分之间影响不大,溶剂对保留时间相近的组分可能会有影响,再有就是超载进样时组分之间的影响就会比较大。,不管极性
2011年11月20日发布人:limeiwei1987
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要求,如果采用CN-NH2柱,价格太贵,大家有什么好办法可以工我们参考吗?
有没有效率很高的凝胶柱,带正相吸附的那种?[/size],[size=2]不知是哪种小肽. 一般强极性的肽用C18反相色谱是很合适的. 希望和你交流[/size
2015年06月24日发布人:明天的明天
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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收起来再过,用极性再小一点的展开剂,或者换种展开剂试试。,我用极性小的时候在柱子里两个就扩散开了,大极性的很容易堆到一起。这个跟柱子的高度有关吗?,二次过柱还是两个点的混合啊,如果没啥区别是不是我的这两个东西就得液相分啊,换个极性试试吧
2014年07月08日发布人:nmn
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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[size=2]如题.大家碰到过吗?我碰到是用极性柱多出一个峰,含量是2点多的,产品指标直接不合格.做质谱分析更奇怪,多出的峰是生产中反应最快的物质,也就是说根本不可能是这个物质.因为反应完了.[/size],[size=2]难道在GC
2015年07月28日发布人:鹿奔奔
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极性与非极性柱子选择问题
样品沸点有一定差异,可以选择非极性的柱子,采取程序升温分离。
那现在手头有个样品,里面的几种杂质的沸点基本在一块,只能考虑极性的差异了,假如选择极性柱子,那柱温方面怎么设置呢?
1、是不是极性柱子如果靠
2010年04月22日发布人:yinge